Investigação concluiu que óbito não teve relação com medicamento Elevidys, usado no tratamento de distrofia muscular de ...

Segundo a Anvisa, óbito foi provocado por uma infecção viral e apresentou 'nexo causal improvável' com o medicamento ...

A FDA informou que os casos envolvem falência hepática aguda após administração de terapias genéticas da Sarepta com o vetor ...

Agência reguladora de medicamentos dos EUA apura ligação entre morte de menino e uso de remédio genético de R$ 17 milhões ...

O Elevidys, medicamento para distrofia muscular de Duchenne (DMD) que custa R$ 14,6 milhões, gerou efeito adverso em 3 dos 10 ...

A agência reguladora dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), afirmou que a morte de uma criança de 8 anos no ...

A suspensão foi adotada como medida de precaução e é temporária até que sejam esclarecidas as incertezas sobre a segurança do ...

Decisão é preventiva e segue relatos de mortes por insuficiência hepática nos EUA; no Brasil, uso era restrito em crianças ...

A Food and Drug Administration (FDA) autorizou a comercialização dos filés de salmão da empresa Wildtype – que são produzidos em laboratório, por meio da multiplicação de células. Nos últimos anos, em ...

O Food and Drug Administration (FDA), orgão responsável pelo controle de segurança e eficácia de medicações nos Estados Unidos, tradicionalmente utiliza uma classificação do nível de risco para o uso ...

Pesquisadores observaram que o estudo utilizou apenas uma porção do adoçante, o que significa que, para aqueles que consomem ...